5-氯-2-甲氧基胺

admin — Wed, 08 May 2024 05:19:45 +0000

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	028K
分子式	C7H8ClNO
分子量	157.60
標(biāo)簽	4-氯-2-氨基甲醚, 5-氯鄰茴香胺, 2-氨基-4-氯甲醚, 5-氯-2-甲氧基胺, 2-Amino-4-chioroanisole, 4-Chloro-2-amino-anisole, ClC6H3(OCH3)NH2

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：95-03-4

MDL號(hào)：MFCD00007777

EINECS號(hào)：202-385-2

RTECS號(hào)：暫無

BRN號(hào)：879161

PubChem號(hào)：24854029

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：針狀結(jié)晶。

2. 密度（g/mL,20℃）：未確定

3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）：84

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6. 沸點(diǎn)（oC,1.03KPa）：135

7. 折射率：未確定

8. 閃點(diǎn)（oC）：136

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：溶于、，能隨蒸汽揮發(fā)。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對(duì)水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：42.06

2、摩爾體積（cm³/mol）：127.6

3、等張比容（90.2K）：325.6

4、表面張力（dyne/cm）：42.3

5、極化率（10-24cm3）：16.67

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：1.9

2、氫鍵供體數(shù)量：1

3、氫鍵受體數(shù)量：2

4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1

5、互變異構(gòu)體數(shù)量：

6、拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：35.3

7、重原子數(shù)量：10

8、表面電荷：0

9、復(fù)雜度：110

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與氧化物接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。密封保存。遠(yuǎn)離火源，儲(chǔ)存的地方遠(yuǎn)離氧化劑。

合成方法

由2,5-二氯硝基經(jīng)甲氧基化，還原而得。

（1）甲氧基化在反應(yīng)釜中加入熔融的2,5-二氯硝基1400kg、甲醇775L，開始攪拌。在55oC左右，當(dāng)溫度開始下降時(shí)，加熱至70oC。在17h內(nèi)先快后慢地加入含11%氫氧化鈉的甲醇溶液2615L，反應(yīng)溫度從70oC逐步上升至85oC，加完后繼續(xù)在85oC保溫6h。取樣檢定，要求含堿量≤0.1%，含酚量≤0.4%，熔點(diǎn)≥92.5oC為合格。然后蒸去甲醇，加水，停攪拌，靜置分層后將下層物料吸入還原計(jì)量槽，收率為95%。

（2）還原于還原釜內(nèi)加入17.5%硫化鈉5800L，加熱至106oC，在1.5h內(nèi)攪拌下慢慢加入甲氧基化物料，保持反應(yīng)物沸騰回流。加完后，繼續(xù)悶釜回流2.5h，然后加水1000L，降溫至95oC，再靜置30~45min，將下層物料放至鐵盤中，冷卻，結(jié)塊得粗成品。

用途

染料中間體。將粗品用鹽酸鹽、活性炭脫色、食鹽鹽析即得大紅色基RC。

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