結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 013V |
|---|---|
| 分子式 | C17H19ClN2S |
| 分子量 | 318.87 |
| 標(biāo)簽 |
氯普馬嗪, 3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)-N,N-二甲基丙-1-胺, 3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethyl-1-propanamine |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：50-53-3
MDL號(hào)：暫無
EINECS號(hào)：200-045-8
RTECS號(hào)：暫無
BRN號(hào)：暫無
PubChem號(hào)：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：常用其鹽酸鹽。白色或乳白色結(jié)晶性粉末。有微臭。味極苦
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：194~198℃
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC, 5.2 kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25 oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60 oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水、和氯仿，不溶于和
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積31.8
7.重原子數(shù)量:21
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:339
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品密封避光干燥保存。
合成方法
由2-氯吩噻嗪[92-39-7]縮合、成鹽而得。1.縮合在反應(yīng)鍋中加入2-氯吩噻嗪和，再加入氫氧化鈉，攪拌加熱回流，脫除水分，在110℃滴加1-氯-3-二甲胺基丙烷的溶液，將反應(yīng)物減壓回收，即得氯丙嗪，C17H19CIN2S，[50-53-3]。2.成鹽 將氯丙嗪和異丙醇攪拌加熱至40℃，通入干燥的氯化氫至pH4-5，即成鹽得到鹽酸氯丙嗪。
用途
吩噻類藥物中的代表性藥物。對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，小劑量有安定作用，大劑量連續(xù)使用有抗精神病作用，本品抑制丘腦下體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫隨環(huán)境溫度升降，配合其他藥物，使體溫降至正常體溫之下，代謝降低，稱人工冬眠。主要用于抗精神病、加強(qiáng)催眠劑、麻醉劑、鎮(zhèn)痛劑及抗驚厥劑的作用。又可用于對(duì)嘔吐和頑固性呃逆的鎮(zhèn)吐及引起人工冬眠等。
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